発熱が大好き！

発熱画像を淡々と貼って行くスレ

ちょっとインパクトのある見出しですが、日経メディカルのコラムからです。

筆者の別の記事では、より具体的な内容が示されています。

当事者ではない医療者や知人が「善意」という形をとって患者さんや家族・遺族に関わろうとすることは時に「呪い」となって彼らを苦しめる、という内容です。

もしも知人から病気の告白を受けた時に、どのように接したら良いのか悩ましいですよね。その心の辛さを「善意」という形に置き換えて、患者本人へ返そうといろいろ調べて情報提供することが、時として患者さんに呪いをかけることになってしまうから気を付けなくてはいけないということです。

同じ肺がんと言っても病気の症状は人それぞれなので、標準治療を基準に主治医の先生と相談しながら治療に臨んでいます。そこに、抗がん剤や手術は体力を奪うだけだとか、断食などの食事療法、健康食品、代替医療の勧めとかがあると心を乱されてしまいますね。

悪気はないのでしょうが、生活習慣を責めたり、

もっと早く病院で診てもらえばこんなことにならなかったのにとか言われても苦しいものです。

一方、孤独もまた辛いものです。ブログなど、仲間同士で情報共有したりするのは救われますよね。私の病状や治療法、臨床検査の結果などの個人情報は他の人には参考にならないけど、同じ方向を目指して一緒に頑張っていることは伝わるのではないかと思っています。抗がん剤で血液検査の値が具体的に上がったり、下がったりするのを見ると、他の人もそうなんだと安心できる材料になります。最低限のルールとしては善意の押し売りをしないことでしょう。

呪いをかけずにできるのは、その人の話を聴くこと、とまとめられています。

事前にこういう場合があるということを知っておけば、うまく受け流すことも出来るかもしれません。心乱されずに治療に臨みたいものです。

さて、私の副作用は今週になって発熱がありました。前回は鼻炎が疑われたのですが、今回は鼻炎はそれ程でもないのに日中に37.8℃まで上がりました。前回はGWで家で休んでいたけど、今回は1時間程、会社に行った結果です。昨日は雨でずぶ濡れになったりしましたが、徐々に顔や身体の火照り感が治まり、朝晩は平熱、日中でも37℃前後

と回復傾向にあります。足の爪先の末梢神経障害が悪化しています。手の指先は大丈夫なのに。気持ち悪さや息切れはまだあります。これから骨髄抑制のピークを迎えるので無理をしないように気を付けましょう。